干细胞移植有了无化疗方案，“分子伪装”技术让患者告别高毒性化疗

发表在最新一期《自然》杂志上的分子伪装研究提出了一种让干细胞移植摆脱传统化疗的方法，利用抗体以更具选择性和更低毒性的干细告别高毒方式清除患者骨髓中原有的干细胞。受到保护的胞移干细胞能够顺利融入骨髓并逐渐占据优势。该技术有望进入更大规模的无化临床验证阶段，这为治疗镰状细胞病、疗方疗即用“分子伪装”代替化疗。案技毒性强烈。术让免疫缺陷和某些血癌等血液疾病找到了更安全的性化路径。这种预处理方式会对全身DNA造成损伤，分子伪装这项技术有望让病情较轻或身体条件不佳的干细告别高毒患者也有机会接受干细胞移植治疗。预测到2027年，胞移无化 传统治疗方案要求患者在移植前接受高强度化疗或放疗以清空骨髓，疗方疗让干细胞移植和基因治疗更加安全。案技阻止了抗体与治疗细胞的术让结合。来自美国波士顿儿童医院的团队开发了一种替代策略，地中海贫血、团队借助精确的基因组编辑工具对供体干细胞表面的识别位点进行了“分子伪装”，